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Contenuto archiviato il 2024-05-29

The role of the fragile X mental retardation protein (FMRP) in dendritic mRNA transport

Obiettivo

Lack of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome, a common form of inherited mental retardation. FMRP is an RNA binding protein thought to be involved in translation efficiency and/or trafficking of certain mRNAs. A subset of mRNAs to which FMRP binds with high affinity has been identified. These FMRP-associated mRNAs contain an intermolecular G quartet structure. In neurons, dendrite mRNAs are involved in local synthesis of proteins in response to synaptic activity and this represents a mechanism for synaptic plasticity. Recently, it has been postulated that FMRP is involved in the selective targeting of specificmRNAs containing a G-quartet structure into dendrites and in particular in the vicinity of the synapse. Time-lapse fluorescent microscopy of FMRl-EGFP-transfected PC12 cells illustrated the trafficking of RNA-containing granules into the neuritis with FMRP as a core constituent. The overall aim of this proposal is to study the role of FMRP in dendrite mRNA transport, isolation and characterization of the in vivo target mRNAs FMRP to obtain knowledge about the physiological function of FMRP which will lead to a better understanding of the pathogenesis of the fragile X syndrome. In addition, further identification of mRNA targets of FMRP, especially those mRNAs involved in normal synaptic activity, provides knowledge about the role offer in synaptic plasticity and memory storage. In general, the results might contribute to knowledge about fundamental processes that influence memory and learning in men. The first objective is to develop novel culture methods to obtain neuropterans from mouse brain tissue. The second objective is to study the trafficking and kinetics of FMRP-EGFP granules in dendrites of transientlytransfected primary hippocampal neurons and neuropterans from both wild type and Furl knockout mice using time-lapse co focal microscopy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

ERASMUS MC, DEPT OF CLINICAL GENETICS
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Dr Molewaterplein 50
ROTTERDAM
Paesi Bassi

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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