Objectif
Lack of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome, a common form of inherited mental retardation. FMRP is an RNA binding protein thought to be involved in translation efficiency and/or trafficking of certain mRNAs. A subset of mRNAs to which FMRP binds with high affinity has been identified. These FMRP-associated mRNAs contain an intermolecular G quartet structure. In neurons, dendrite mRNAs are involved in local synthesis of proteins in response to synaptic activity and this represents a mechanism for synaptic plasticity. Recently, it has been postulated that FMRP is involved in the selective targeting of specificmRNAs containing a G-quartet structure into dendrites and in particular in the vicinity of the synapse. Time-lapse fluorescent microscopy of FMRl-EGFP-transfected PC12 cells illustrated the trafficking of RNA-containing granules into the neuritis with FMRP as a core constituent. The overall aim of this proposal is to study the role of FMRP in dendrite mRNA transport, isolation and characterization of the in vivo target mRNAs FMRP to obtain knowledge about the physiological function of FMRP which will lead to a better understanding of the pathogenesis of the fragile X syndrome. In addition, further identification of mRNA targets of FMRP, especially those mRNAs involved in normal synaptic activity, provides knowledge about the role offer in synaptic plasticity and memory storage. In general, the results might contribute to knowledge about fundamental processes that influence memory and learning in men. The first objective is to develop novel culture methods to obtain neuropterans from mouse brain tissue. The second objective is to study the trafficking and kinetics of FMRP-EGFP granules in dendrites of transientlytransfected primary hippocampal neurons and neuropterans from both wild type and Furl knockout mice using time-lapse co focal microscopy.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
ROTTERDAM
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.