Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

The role of RNA helicases in ribosome synthesis

Objetivo

Ribosome biogenesis is a major metabolic pathway, which is closely linked to the control of cell proliferation. In a complex pathway the ribosomal RNA (reran) precursors are covalently modified atman sites, processed by endow- and ego-nucleases and assembled with 80 ribosomal proteins into functional ribosomes. Over 200 factors have been implicated in this highly dynamic process in yeast, but the functions of most of these components remain unclear. Among these are 17 putative RNAhelicases (enzymes capable of ATP-dependent translocation and the unwinding of RNA duplexes), each of which is essential. Mature mRNAs have extensive secondary structure, which appears incompatible with ribosome assembly and their modification and processing requires base pairing with small nucleoli MRNAs (shorans). A need for RNA unwinding activities therefore seems clear, but the direct targets of the RNA helices are unknown. We propose to purify pre-ribosomal complexes at different stages of ribosome maturation from cells depleted of individual RNA helices. We will analyse the composition of these complexes and the ability of shorans and protein factors to associate with and dissociate from pre-ribosomes in the absence of the RNA helices will be determined. This will allow us to identify targets of the RNAhelicases and clarify their role in reran processing and ribosome synthesis. Ribosomal synthesis is an entirely new area of research for me. Nor have I any experience with yeast as a model organism, as I previously worked only with mammalian systems. The experience gained from this project would allow me to use the advantages of this powerful model system to understand the complexity of mammalian systems in my future research.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Old College, South Bridge
EDINBURGH
Reino Unido

Ver en el mapa

Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0