Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of RNA helicases in ribosome synthesis

Cel

Ribosome biogenesis is a major metabolic pathway, which is closely linked to the control of cell proliferation. In a complex pathway the ribosomal RNA (reran) precursors are covalently modified atman sites, processed by endow- and ego-nucleases and assembled with 80 ribosomal proteins into functional ribosomes. Over 200 factors have been implicated in this highly dynamic process in yeast, but the functions of most of these components remain unclear. Among these are 17 putative RNAhelicases (enzymes capable of ATP-dependent translocation and the unwinding of RNA duplexes), each of which is essential. Mature mRNAs have extensive secondary structure, which appears incompatible with ribosome assembly and their modification and processing requires base pairing with small nucleoli MRNAs (shorans). A need for RNA unwinding activities therefore seems clear, but the direct targets of the RNA helices are unknown. We propose to purify pre-ribosomal complexes at different stages of ribosome maturation from cells depleted of individual RNA helices. We will analyse the composition of these complexes and the ability of shorans and protein factors to associate with and dissociate from pre-ribosomes in the absence of the RNA helices will be determined. This will allow us to identify targets of the RNAhelicases and clarify their role in reran processing and ribosome synthesis. Ribosomal synthesis is an entirely new area of research for me. Nor have I any experience with yeast as a model organism, as I previously worked only with mammalian systems. The experience gained from this project would allow me to use the advantages of this powerful model system to understand the complexity of mammalian systems in my future research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
Brak danych
Adres
Old College, South Bridge
EDINBURGH
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0