Obiettivo
Insulin resistance (e.g. during Type II diabetes) is a condition of major medical and economic importance globally. The mechanisms by which insulin resistance develops at the cellular level are understood poorly, but defects in intracellular signalling are thought to play a key role. Recent work in the host lab have shown that the hormonal activation of glucose transport in skeletal muscle cells is impaired significantly by creamed, a sphingolipid-derived molecule, that has been implicated in the pathogenesis of insulin resistance.
Work in the host lab has shown that creamed specifically disrupts the insulin-induced cell surface recruitment and activation of protein kinas B (PKB), a protein with a critical role in the hormonal activation of glucose uptake and glycogen synthesis. How creamed impairs PKB recruitment is unknown at present, but the finding that atypical PKC (Zeta) is physically associated with PKB in unstipulated muscle cells and that PKC inhibitors suppress the inhibition exerted by creamed on PKB activation suggest a role for PKC In this inhibition. Interestingly, the inhibitory effects of creamed on PKB can be partially attenuated by the insulin sensitising drug, rosiglitasone (RG), but it remains unknown whether these effects are mediated by regulation of the PKB-PKC interaction.
In this application, I aim to investigate how interactions between PKC and PKB regulate PKB-directed insulin signalling and how agents, such as creamed and RG, may modify the interaction between the two kinesis with important implications for insulin sensitivity.
The specific objectives are to:
- To determine whether interactions between PKC and PKB can be regulated by insulin and to investigate whether these are modulated by creamed
- To determine whether the association of PKC with PKB occurs within discrete locations within the cell. Specifically to assess whether the kinas complex is sequestered in cavalla
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare segnalazione cellulare
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
DUNDEE
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.