Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

The molecular basis for both selective and flexible carbohydrate protein recognition

Ziel

Protein-carbohydrate recognition plays a critical role in many biological processes and the structural basis for the interaction of proteins with complex carbohydrates is poorly understood. The interaction of degradative enzymes with their target substrates within the plant cell wall provides an excellent model system in which carbohydrate protein recognition can be studied.

The determination of how proteins may exhibit selectivity for a specific type of polysaccharide, while at the same time displaying relaxed ligand specificity to accommodate the variation in the structure of the target carbohydrate polymers, provides important insights into both the selectivity and flexibility of protein carbohydrate recognition.

An elegant example of this plasticity in ligand recognition is the hydrolytic system that degrades mannose- containing polysaccharides. Mannanases and their associated carbohydrate binding modules (CBMs) display both remarkable specificity for O-manno-configured substrates but at the same time accommodate, to varying degrees, both homopolymers of mannose and heteropolymers of mannose and glucose whilst specifically excluding other polysaccharides.

The recognition of mannosides is central to a diverse array of current industrial and medical processes. Thus, the initial aim of this project is to elucidate the mechanisms by which mannanases and CBMs that recognise mannan and glucomannan recognise their respective substrates and ligands.

The understanding of the structural basis of the substrate specificity of these enzymes obtained in the initial phase of the project will inform and direct strategies designed to engineer novel specificity into these enzymes so that mannose-containing carbohydrates, tailor-made for specific applications can be synthesized. The data will make an important contribution to the fundamental basis of both selective and flexible specificity in protein-carbohydrate recognition.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
6 Kensington Terrace
NEWCASTLE UPON TYNE
Vereinigtes Königreich

Auf der Karte ansehen

Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0