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Contenuto archiviato il 2024-06-25

A novel approach to elucidate vaccinia virus three-dimensional structure: characterization by electron tomography

Obiettivo

The project aims at getting a much better understanding of vaccinia virus (VV) by obtaining for the first time 3-dimensional (3D) images of the virus in different stages. Vaccinia, which was successfully used as a vaccine to eradicate smallpox, is an attractive candidate for cancer therapy and vaccination programs using DNA-recombinant technology.

VV belongs to the poxvirus family, the most evolved group of viruses, and has developed a very complex structure and life cycle. Many aspects of vaccinia remain poorly understood, when not openly controversial. Electron microscopy characterization is obscured by the limitations of the conventional 2D techniques. The novel approach of electron tomography offers a powerful tool to elucidate the 3D structure of the virus. Specifically, electron tomography will be applied to the predominant infectious form of the virus (the intracellular mature virus), the isolated internal core undergoing transcription, and to thick sections preparations of infected cells.

With the resulting models and their combination, we will be able to provide a detailed 3D description of these viral forms and the transformation process of the virus. The home laboratory will be the group headed by Dr. Koster at Utrecht University. However, the project will be carried out in close collaboration with Dr. Gareth Griffiths and Dr. Krijnse-Locker's group, at the EMBL in Heidelberg. The EMBL group has more than ten years work experience on VV, whereas Dr. Koster's group is one of the leading groups in electron tomography.

Actually, only two other laboratories in Europe and about ten worldwide can equal the facility in Utrecht. From a personal point of view, learning from both different expertises will allow me to considerably widen my training as an electron microscopist and structural biologist. In summary, this project offers to me an excellent opportunity to learn an emerging methodology, expand my skills and enrich my scientific perspective.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo


Paesi Bassi

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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