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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Caspase-independent cell death: a new tool to combat cancer

Objetivo

Apoptosis (Programmed Cell Death) accounts for the strictly controlled disposal of superfluous, damaged, mutated or ectopic cells. Indeed, deficient apoptosis is frequently involved in early cancer development, and the resistance of tumours to chemo- or radiotherapy. Thus, the comprehension of normal and pathological regulation of apoptosis should provide conceptual advances for therapeutic interventions on deficient cell death.
Evidence from an increasing number of experimental systems supports the notion that apoptosis can proceed in a caspase-independent manner. However, there is no exhaustive work characterizing both the principal agents involved and the pathways implicated in caspase-independent cell death. This is the goal of the proposal. One of the main agents of caspase-independent cell death is AIF (Apoptosis Inducing Factor). Following an apoptotic stimulus, AIF translocates from mitochondria to the cytosol and the nucleus, where it induces in cooperation with unknown factor/s. mitochondrial swelling, loss of the mitochondrial transmembrane potential, phosphatydilserine exposure, and large-scale DNA fragmentation.
Recently, it has been demonstrated that the activation via antigen CD47 in B-lymphocytes from B-chronic lymphocytic leukaemia induces a form of cell death, without caspase activation, characterized by the externalisation of phosphatydilserines and the fall in mitochondrial transmembrane potential. Thus, CD47-induced cell death is an ideal model to study the signalling pathways implicated in caspase-independent apoptosis and the contribution of AIF to the execution of this kind of cell death both in normal and pathological situations. The combination of a through knowledge of the biochemical and molecular mechanisms involved in CD47 cell death, and a better understanding of the mechanism of AIF function should provide conceptual advances for the development of new therapeutic and diagnostic approaches to combat cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Rue de Docteur Roux 28
PARIS
Francia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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