Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Caspase-independent cell death: a new tool to combat cancer

Cel

Apoptosis (Programmed Cell Death) accounts for the strictly controlled disposal of superfluous, damaged, mutated or ectopic cells. Indeed, deficient apoptosis is frequently involved in early cancer development, and the resistance of tumours to chemo- or radiotherapy. Thus, the comprehension of normal and pathological regulation of apoptosis should provide conceptual advances for therapeutic interventions on deficient cell death.
Evidence from an increasing number of experimental systems supports the notion that apoptosis can proceed in a caspase-independent manner. However, there is no exhaustive work characterizing both the principal agents involved and the pathways implicated in caspase-independent cell death. This is the goal of the proposal. One of the main agents of caspase-independent cell death is AIF (Apoptosis Inducing Factor). Following an apoptotic stimulus, AIF translocates from mitochondria to the cytosol and the nucleus, where it induces in cooperation with unknown factor/s. mitochondrial swelling, loss of the mitochondrial transmembrane potential, phosphatydilserine exposure, and large-scale DNA fragmentation.
Recently, it has been demonstrated that the activation via antigen CD47 in B-lymphocytes from B-chronic lymphocytic leukaemia induces a form of cell death, without caspase activation, characterized by the externalisation of phosphatydilserines and the fall in mitochondrial transmembrane potential. Thus, CD47-induced cell death is an ideal model to study the signalling pathways implicated in caspase-independent apoptosis and the contribution of AIF to the execution of this kind of cell death both in normal and pathological situations. The combination of a through knowledge of the biochemical and molecular mechanisms involved in CD47 cell death, and a better understanding of the mechanism of AIF function should provide conceptual advances for the development of new therapeutic and diagnostic approaches to combat cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue de Docteur Roux 28
PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0