Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Caspase-independent cell death: a new tool to combat cancer

Ziel

Apoptosis (Programmed Cell Death) accounts for the strictly controlled disposal of superfluous, damaged, mutated or ectopic cells. Indeed, deficient apoptosis is frequently involved in early cancer development, and the resistance of tumours to chemo- or radiotherapy. Thus, the comprehension of normal and pathological regulation of apoptosis should provide conceptual advances for therapeutic interventions on deficient cell death.
Evidence from an increasing number of experimental systems supports the notion that apoptosis can proceed in a caspase-independent manner. However, there is no exhaustive work characterizing both the principal agents involved and the pathways implicated in caspase-independent cell death. This is the goal of the proposal. One of the main agents of caspase-independent cell death is AIF (Apoptosis Inducing Factor). Following an apoptotic stimulus, AIF translocates from mitochondria to the cytosol and the nucleus, where it induces in cooperation with unknown factor/s. mitochondrial swelling, loss of the mitochondrial transmembrane potential, phosphatydilserine exposure, and large-scale DNA fragmentation.
Recently, it has been demonstrated that the activation via antigen CD47 in B-lymphocytes from B-chronic lymphocytic leukaemia induces a form of cell death, without caspase activation, characterized by the externalisation of phosphatydilserines and the fall in mitochondrial transmembrane potential. Thus, CD47-induced cell death is an ideal model to study the signalling pathways implicated in caspase-independent apoptosis and the contribution of AIF to the execution of this kind of cell death both in normal and pathological situations. The combination of a through knowledge of the biochemical and molecular mechanisms involved in CD47 cell death, and a better understanding of the mechanism of AIF function should provide conceptual advances for the development of new therapeutic and diagnostic approaches to combat cancer.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

INSTITUT PASTEUR
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Rue de Docteur Roux 28
PARIS
Frankreich

Auf der Karte ansehen

Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0