Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Post-genomic datamining of enzymes for the synthesis of chiral pharmaceutical intermediates

Objectif

Chirality is a key factor in the efficacy of many drugs and the production of single enantiomers of chiral intermediates has therefore become increasingly important. Biocatalysis offers high enantioselectivity and regioselectivity in chiral synthesis through enzyme-catalyzed reactions and thus has an important advantage over chemical synthesis. Molecular genomic data is an unprecedented resource of enzymes for biocatalysis, but rational and effective methodologies must be established to realize the full potential of these resources. This project will focus on the discovery of novel enzymes, from both public and proprietary eubacterial genomes, in particular novel alcohol dehydrogenases, cytochrome P450 monooxygenases and amino acid modifying enzymes for use in established and innovative processes for chiral synthesis.

The DATAGENOM project extends from genome analysis, through cloning, expression, enzyme production, screening and protein engineering, to the enzymatic production of chiral biomolecules. The design of the project takes advantage of broad funnel-approach starting with innovative data-mining and processing of a large number of genes to ensure high flow- through in the process and rational selection of best enzyme candidates. The specific combination of expertise and design of the research project is aimed at high success-rate for the development of successful biocatalysts. Emphasis will be put on effective bioinformatics analysis to minimize the requirement for the more laborious "wet chemistry" analysis as well as development of optimised vector-host systems for efficient gene expression and enzyme production. Rational protein engineering or directed molecular evolution will be employed in order to obtain more robust variants, new substrate preferences or enhanced enantiomeric selectivity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

PROKARIA EHF
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Gylfaflot 5
REYKJAVIK
Islande

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

Mon livret 0 0