Ziel
The immune system evolved to respond to pathogens, whilst limiting self-tissue damage. Unique antigens presenting cells, called dendritic cells (DC) initiate immune responses upon encounter with foreign microorganisms or inflammatory stimuli trigger innate immune responses that represent the first line of defence against invading pathogens. Subsequently, activated DC prime antigen-specific immune responses that clear the infections and give rise to immunological memory. This proposal is to develop in sito DC targeting for use as vaccines in infectious diseases and cancer. We will define improved reagents and protocols for antigen delivery and targeting, to improve antigen processing and presentation by DC for use in vaccine technology. A comparison will be made on peptides, proteins, RNA, DNA and antigen modifications that allow presentation via MHC molecules. Recombinant bacteria and viral vectors are most suitable for the transduction of etherologous model antigens into DC.
Different approaches will be undertaken to develop microbial vectors delivering antigens to DC with the highest efficiency for presentation via MHC class I and II molecules. Preliminary results show that DC loaded with recombinant bacteria and injected in vivo are capable of protecting mice for tumour challenge. Recombinant viruses, some encoding poliepitopes, will also be used as vectors to target DC. CTL primed by virus infected DC have cytolytic activity and can protect mice from tumour challenge. Viral vectors will also be generated to exploit the promoter regions of DC specific C-type lectins such as DC-SIGN to target and deliver model and tumour antigens to DC, and these will be cloned in mouse and humans and used to drive the expression of model and tumour antigens. Such approaches will be tested in mouse and human DC systems in vitro for their capacity to activate CD4+ and\or CD8+ Tcells in comparison with known DC maturation and activation stimuli.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-LIFESCIHEALTH
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
LONDON
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.