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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-25

Dendritic cells as natural adjuvants for novel vaccine technologies

Obiettivo

The immune system evolved to respond to pathogens, whilst limiting self-tissue damage. Unique antigens presenting cells, called dendritic cells (DC) initiate immune responses upon encounter with foreign microorganisms or inflammatory stimuli trigger innate immune responses that represent the first line of defence against invading pathogens. Subsequently, activated DC prime antigen-specific immune responses that clear the infections and give rise to immunological memory. This proposal is to develop in sito DC targeting for use as vaccines in infectious diseases and cancer. We will define improved reagents and protocols for antigen delivery and targeting, to improve antigen processing and presentation by DC for use in vaccine technology. A comparison will be made on peptides, proteins, RNA, DNA and antigen modifications that allow presentation via MHC molecules. Recombinant bacteria and viral vectors are most suitable for the transduction of etherologous model antigens into DC.
Different approaches will be undertaken to develop microbial vectors delivering antigens to DC with the highest efficiency for presentation via MHC class I and II molecules. Preliminary results show that DC loaded with recombinant bacteria and injected in vivo are capable of protecting mice for tumour challenge. Recombinant viruses, some encoding poliepitopes, will also be used as vectors to target DC. CTL primed by virus infected DC have cytolytic activity and can protect mice from tumour challenge. Viral vectors will also be generated to exploit the promoter regions of DC specific C-type lectins such as DC-SIGN to target and deliver model and tumour antigens to DC, and these will be cloned in mouse and humans and used to drive the expression of model and tumour antigens. Such approaches will be tested in mouse and human DC systems in vitro for their capacity to activate CD4+ and\or CD8+ Tcells in comparison with known DC maturation and activation stimuli.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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