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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Identification of risk genes for atherothrombosis in coronary artery disease by transcriptome and proteome analysis and high throughput exon resequencing

Objectif

Coronary artery disease (CAD) and atherothrombosis (AT) kills more individuals in Europe than any other disease. 600,000 people are diagnosed with myocardial infarction (Ml) yearly, with 50% being fatal and many survivors experiencing a reduction in quality of life. Long-term aspirin provides a cheap approach to the prevention of Ml. However, its use is associated with unacceptable side effects, thus emphasising the need for the identification of markers to detect individuals at risk of CAD and AT. Such markers are not currently available. However, completion of the human genome sequence and high-throughput sequencing and typing of single nucleotide polymorphisms, together with new technologies such as microarray analysis, proteomics and RNA interference, provide a unique opportunity for their identification. Development of better drugs for the prevention and treatment will also be facilitated by a greater understanding of the mechanisms of platelet interaction with the damaged vessel wall and with other blood cells. We bring together leading European scientific and medical expertise to reap the benefits of the completion of the human genome, by identifying genetic risk factors for CAD & AT through research that spans the clinical-basic science interface. Our studies will result in health gains and wealth creation. The project will generate population genetics data providing insight into the causes of CAD & AT through the identification of tributory genes and gene variants, proteins and intracellular signalling pathways. Our globally competitive programmes of cell biology and protein research will determine the physiological roles of identified proteins. The likelihood of achieving our ambitious goals is greatly increased by bringing together five leading clinical CAD centres, academic groups specialised in cell biology/signalling/haematopoieses and proteomics as well as Europe's premier genome centre, The Wellcome Trust Sanger Institute.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IP - Integrated Project

Coordinateur

CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (13)

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