Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Identification of risk genes for atherothrombosis in coronary artery disease by transcriptome and proteome analysis and high throughput exon resequencing

Obiettivo

Coronary artery disease (CAD) and atherothrombosis (AT) kills more individuals in Europe than any other disease. 600,000 people are diagnosed with myocardial infarction (Ml) yearly, with 50% being fatal and many survivors experiencing a reduction in quality of life. Long-term aspirin provides a cheap approach to the prevention of Ml. However, its use is associated with unacceptable side effects, thus emphasising the need for the identification of markers to detect individuals at risk of CAD and AT. Such markers are not currently available. However, completion of the human genome sequence and high-throughput sequencing and typing of single nucleotide polymorphisms, together with new technologies such as microarray analysis, proteomics and RNA interference, provide a unique opportunity for their identification. Development of better drugs for the prevention and treatment will also be facilitated by a greater understanding of the mechanisms of platelet interaction with the damaged vessel wall and with other blood cells. We bring together leading European scientific and medical expertise to reap the benefits of the completion of the human genome, by identifying genetic risk factors for CAD & AT through research that spans the clinical-basic science interface. Our studies will result in health gains and wealth creation. The project will generate population genetics data providing insight into the causes of CAD & AT through the identification of tributory genes and gene variants, proteins and intracellular signalling pathways. Our globally competitive programmes of cell biology and protein research will determine the physiological roles of identified proteins. The likelihood of achieving our ambitious goals is greatly increased by bringing together five leading clinical CAD centres, academic groups specialised in cell biology/signalling/haematopoieses and proteomics as well as Europe's premier genome centre, The Wellcome Trust Sanger Institute.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IP - Integrated Project

Coordinatore

CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (13)

Il mio fascicolo 0 0