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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Recombinant Pharmaceuticals from Plants for Human Health

Obiettivo

Plants are attractive vehicles for the expression of recombinant pharmaceutical proteins as they are inexpensive and versatile systems, amenable to rapid and economical scale-up. Public opinion in Europe is generally negative towards GM plants, which has led to the loss of many SMEs and commercial development from the Union. However, the use of GM plants for medicines and vaccines rates very highly in terms of public acceptance. With this proposal, our primary aim is to build on previous proof-of-concept studies to develop pharmaceutical products through to clinical trials. The use of GM pharmaceuticals has precedents, such as human insulin and hepatitis B vaccine, but plant-derived materials used in humans has not been formally addressed within the EU. A major outcome will be to define the regulatory requirements through a process of engagement and consultation with all relevant regulatory bodies (involved in GM plants as well as new pharmaceuticals), in order to move through clinical trials and gain permission for the use of plant derived pharmaceuticals in practice. Monoclonal antibodies will be the first generation of molecules to be developed for Phase I clinical evaluation, and we include 2 neutralising antibodies each for HIV and rabies. The proposal also includes a limited range of other targets, against HIV, TB and diabetes, and for some of these, new expression strategies will need to be developed. They represent the second-generation molecules, which will feed the development pipeline for SMEs in Europe, beyond the lifetime of the project. In each case, plant-based systems offer a real advantage, if not the only option for production on a scale relevant to the needs for that molecule. Alongside our principle aim of developing plant derived recombinant pharmaceuticals, we recognise the need to put in place comprehensive risk assessments based on health and environmental impacts, and to work with EU regulatory authorities.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IP - Integrated Project

Coordinatore

FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Hansastrasse 27c
MÜNCHEN
Germania

Mostra sulla mappa
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.
Nessun dato

Partecipanti (31)

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Ultimo aggiornamento: 20 Dicembre 2012

Il mio fascicolo

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/503565/it

European Union, 2026

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