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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Molecular resolution with focused visible light

Objetivo

We intend toppling one of the most prominent paradigms in science: the diffraction resolution limit of an imaging or writing system relying on focused light. To achieve this goal we will pursue a radically new concept. We argue that effecting a reversible saturable transition with a focal intensity distribution featuring one or more local zeros should allow imaging and writing at the molecular scale. Compared to reported efforts (from our own group), the imaging and the writing shall be performed at 1000 to 1,000,000 times lower power. Unlike the established electron beam and scanning probe approaches, our technique accesses the sample's depth. Thus it will allow the non-invasive 3D-visualization of live cells and the writing of nanostructures in 3D. Imaging live cells on a macromolecular scale (<10 nm) would revolutionize our understanding of cellular function and disease. Verification of our concept will profoundly impact the field imaging and may even challenge the current multibillion efforts in nanolithography to translate optical technology into the problematical deep-UV and X-ray regime. Our endeavour does not fall into the thematic priorities of FP6. It is risky but footed on quantitative predictions. Requiring joint efforts of chemists, biologists, and physicists alike, a broadly based breaking of the diffraction barrier is a truly interdisciplinary task. Conversely, light-based nanoscopy would reflect back on these disciplines as well as on their commercial exploitation. Our success will enhance the capabilities of key industrial areas, as diverse as the biomedical industry and information technology. The project's ambition is to establish optical nanoscopy in the same way, as the scanning probe microscopes were established in the 1980's. Breaking the diffraction barrier of focusing optical systems is one of the most challenging yet realistic goals in science to date, with great potential reward.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-NEST-A
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

Mi folleto 0 0