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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Molecular resolution with focused visible light

Objectif

We intend toppling one of the most prominent paradigms in science: the diffraction resolution limit of an imaging or writing system relying on focused light. To achieve this goal we will pursue a radically new concept. We argue that effecting a reversible saturable transition with a focal intensity distribution featuring one or more local zeros should allow imaging and writing at the molecular scale. Compared to reported efforts (from our own group), the imaging and the writing shall be performed at 1000 to 1,000,000 times lower power. Unlike the established electron beam and scanning probe approaches, our technique accesses the sample's depth. Thus it will allow the non-invasive 3D-visualization of live cells and the writing of nanostructures in 3D. Imaging live cells on a macromolecular scale (<10 nm) would revolutionize our understanding of cellular function and disease. Verification of our concept will profoundly impact the field imaging and may even challenge the current multibillion efforts in nanolithography to translate optical technology into the problematical deep-UV and X-ray regime. Our endeavour does not fall into the thematic priorities of FP6. It is risky but footed on quantitative predictions. Requiring joint efforts of chemists, biologists, and physicists alike, a broadly based breaking of the diffraction barrier is a truly interdisciplinary task. Conversely, light-based nanoscopy would reflect back on these disciplines as well as on their commercial exploitation. Our success will enhance the capabilities of key industrial areas, as diverse as the biomedical industry and information technology. The project's ambition is to establish optical nanoscopy in the same way, as the scanning probe microscopes were established in the 1980's. Breaking the diffraction barrier of focusing optical systems is one of the most challenging yet realistic goals in science to date, with great potential reward.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-NEST-A
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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