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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

A multidisciplinary approach to determine the structures of protein complexes in a model organism

Obiettivo

Progress of modern day biology will require understanding and harnessing the network of interactions between genes, proteins and the functional systems that these produce. Given the complexity of even the most primitive living organism, and our still very limited knowledge, it is unreasonable to expect that we might, in the near or even medium term, reach such understanding at the level of an entire cell. A prequesite for this goal is an understanding of the biological function of the complete set of genes and proteins within genomes (post-genomic biology). Proteins rarely act alone: they typically interact with other macromolecules to perform particular cellular tasks. The resulting functional assemblies (complexes) are more than the sum of their parts. They have a function that is not easily understood by even the most systematic analyses of single proteins. Thus the discovery and analysis of particular cellular protein complexes under physiological conditions provides key insights into their function, and takes the characterisation of the system well beyond the limits of other experiments. Prominent examples include the ribosome, the chaperonin GroEl/GroEs, the spliceosome, the cyclosome, the proteasome, the nuclear pore complex and the synaptosome. Analyses of results from genome- scale interaction discoveries in yeast show a clear tendency for many yeast assemblies to mirror their equivalents in animals, including the model organisms and man. Complexes essential for the cell overlap significantly, and represent the building blocks of a Eukaryotic core proteome covering basic cellular function. More importantly, those conserved between yeast and man will contribute significantly to the understanding of multifactorial diseases, particularly those related to key cellular processes. Elucidation of three-dimensional (3D structures for protein complexes will open new avenues to unravel the molecular pathology and physiology...

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

NoE - Network of Excellence

Coordinatore

CENTRE DE REGULACIÓ GENÒMICA
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (19)

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