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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Understanding protein misfolding and aggregation by NMR

Objectif

A detailed understanding of the processes responsible for the failure in achieving or in maintaining the normal functional structures of proteins is of crucial importance in the development of strategies to protect or enhance human health. To gain biologic al function, polypeptide chains generally need to fold into specific three- dimensional structures - their native states. Abberrant folding of proteins can lead to a range of other scenarios, including the development of highly organised and intractable ag gregates that are deposited inside or outside cells. Such misfolding events are at the origins of a range of neurological and systemic diseases that increasingly compromise the quality and expectancy of life and the health resources of advanced societies. The focus of this application is the development of novel methods to study the structural slates of proteins that are particularly relevant to understand protein misfolding and aggregation. The species involved range from highly flexible unfolded monomers to soluble oligomers and precursors of fibrillar aggregates. In most of these states, polypeptide chains acquire structures that differ substantially from those of the native proteins that are accessible from conventional approaches of structural biology o r from structural genomics procedures. The major techniques that will be used to define at atomic level the structural characteristics of the range of species relevant to understanding misfolding and aggregation is NMR spectroscopy. In this STREP, a range of complementary NMR approaches will be developed by the various partners for this purpose. These approaches include a variety of NMR techniques and will be coupled with novel computational approaches able to define even the disorganised ensembles characte risitic of some of the most interesting and biologically relevant species. These approaches will then be applied to representative examples of the various types of proteins #

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (8)

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