Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Understanding protein misfolding and aggregation by NMR

Cel

A detailed understanding of the processes responsible for the failure in achieving or in maintaining the normal functional structures of proteins is of crucial importance in the development of strategies to protect or enhance human health. To gain biologic al function, polypeptide chains generally need to fold into specific three- dimensional structures - their native states. Abberrant folding of proteins can lead to a range of other scenarios, including the development of highly organised and intractable ag gregates that are deposited inside or outside cells. Such misfolding events are at the origins of a range of neurological and systemic diseases that increasingly compromise the quality and expectancy of life and the health resources of advanced societies. The focus of this application is the development of novel methods to study the structural slates of proteins that are particularly relevant to understand protein misfolding and aggregation. The species involved range from highly flexible unfolded monomers to soluble oligomers and precursors of fibrillar aggregates. In most of these states, polypeptide chains acquire structures that differ substantially from those of the native proteins that are accessible from conventional approaches of structural biology o r from structural genomics procedures. The major techniques that will be used to define at atomic level the structural characteristics of the range of species relevant to understanding misfolding and aggregation is NMR spectroscopy. In this STREP, a range of complementary NMR approaches will be developed by the various partners for this purpose. These approaches include a variety of NMR techniques and will be coupled with novel computational approaches able to define even the disorganised ensembles characte risitic of some of the most interesting and biologically relevant species. These approaches will then be applied to representative examples of the various types of proteins #

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (8)

Moja broszura 0 0