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Contenuto archiviato il 2024-06-16

New methods of treatment of antibiotic-resistant pneumococcal disease

Obiettivo

The innovations of this project are the new targets, identification of completely new lead compounds, a new approach to adjunctive therapy and a new method of delivery of the compounds. Streptococcus pneumoniae imposes a huge disease burden on humans: it is the number one cause of pneumonia and it is the sed most common cause of meningitis. There is a pandemic of multi-drug resistant pneumococci and treatment is compromised. Even if antibiotics kill the bacterium, they can fail to prevent death or neurological damage after meningitis, due to the acute toxaemia. The first event in toxaemia is release of pro-inflammatory or toxic pneumococcal products, probably exacerbated by antibiotics. The pneumococcal toxin pneumolysin fulfils both definitions: it is directly toxic to mammalian cells and it stimulates release of inflammatory mediators from host cells. For this reason and because the toxin is essential for the survival of the bacterium in vivo, pneumolysin will be a target of this project A sed target will be the cell surface proteinases involved in adhesion and invasion, which are important virulence factors for the pneumococcus. These proteins represent new targets and their validation as targets has been done. The new treatment will be based on binding peptides isolated from a series of large phage display libraries or based on small molecules identified by high throughput screening. Following screening of the phage libraries the most promising peptides will be evaluated on the basis of binding affinity and neutralising action in vitro. The peptides and small molecules will be formulated in chitosan for nasal delivery. Peptides and small molecules will be tested in animal models of pneumonia, bacteraemia and meningitis, with and without antibiotics. We present our preliminary data showing that a peptide can be used to treat pneumococcal disease. These data underline the capacity of the sortium to achieve the project objectives.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Coordinatore

UNIVERSITY OF LEICESTER
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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