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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Microarrays of Synthetic Heparin Oligosaccharides

Objectif

Heparin-like glycosaminoglycans (HLGAGs) play a key role in regulating the biological activity ofseveral proteins in the coagulation cascade along with many other processes of biomedical importance includinggrowth factor interactions, virus entry, and angiogenesis. However, the relationship between structure and activity of HLGAGs is still very poorly understood due to the complexity and heterogeneity of these polymers. A better understanding of heparin-protein interactions will create an opportunity for the discovery of novel therapeutic interventions for a variety of disease states. Carbohydrate microarrays are promising tools to aid in the discovery of oligosaccharides moieties necessary for carbohydrate-binding protein recognition. Here, we propose the novel preparation of microarrays of synthetic heparin oligosacharides (from solution and solid phase synthesis). First, the linker chemistry will be developed in order to attach the heparin molecules to a chip surface.This strategy will be compatible with the protecting-group manipulations required for the synthesis of HLGAGs. Several approaches will be examined to immobilize the synthetic molecules depending on the type of linker used. After developing the adequate technique for attachment, arrays equipped with a set of covalently immobilized heparin oligosaccharides will be prepared. To demonstrate the utility of such arrays, protein-carbohydrate interaction experiments will be carried out using heparin-binding proteins such as Fibroblast Growth Factors (FGF's). Microarrays will be analysed by using array readers and surface plasmon resonance.The development of automated solid phase methods for the synthesis of HLGAGs will be performed in order to enable the rapid generation of oligosaccharides in order to increase the complexity and diversity of heparin microarrays.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY ZURICH (EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH)
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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