Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Microarrays of Synthetic Heparin Oligosaccharides

Cel

Heparin-like glycosaminoglycans (HLGAGs) play a key role in regulating the biological activity ofseveral proteins in the coagulation cascade along with many other processes of biomedical importance includinggrowth factor interactions, virus entry, and angiogenesis. However, the relationship between structure and activity of HLGAGs is still very poorly understood due to the complexity and heterogeneity of these polymers. A better understanding of heparin-protein interactions will create an opportunity for the discovery of novel therapeutic interventions for a variety of disease states. Carbohydrate microarrays are promising tools to aid in the discovery of oligosaccharides moieties necessary for carbohydrate-binding protein recognition. Here, we propose the novel preparation of microarrays of synthetic heparin oligosacharides (from solution and solid phase synthesis). First, the linker chemistry will be developed in order to attach the heparin molecules to a chip surface.This strategy will be compatible with the protecting-group manipulations required for the synthesis of HLGAGs. Several approaches will be examined to immobilize the synthetic molecules depending on the type of linker used. After developing the adequate technique for attachment, arrays equipped with a set of covalently immobilized heparin oligosaccharides will be prepared. To demonstrate the utility of such arrays, protein-carbohydrate interaction experiments will be carried out using heparin-binding proteins such as Fibroblast Growth Factors (FGF's). Microarrays will be analysed by using array readers and surface plasmon resonance.The development of automated solid phase methods for the synthesis of HLGAGs will be performed in order to enable the rapid generation of oligosaccharides in order to increase the complexity and diversity of heparin microarrays.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

SWISS FEDERAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY ZURICH (EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0