Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Molecular organization of the human Centromere

Ziel

Cells need to inherit their chromosomes accurately. Errors in segregation cause aberrant chromosomal composition and thus disease. The centromere, a discrete locus on each chromosome, is vital in this process, but its composition and structure remain largely unknown. How does a cell know where to form a centromere? What is the architecture of this large molecular assembly? Molecular and genomic studies of the centromere have been hampered by the occurrence of repetitive a-satellite DNA on which centromeres normally form.

This problem does not exist in neocentromeric cell lines which contain additional chromosomes that lack a-satellite DNA. This implies that epigenetic modifications such as histone methylation may determine centromere identity. Neocentromeres are thus an excellent model to identify what determines centromere identity. We will generate high-resolution genomic microarrays (CHIPs) covering neocentromeric regions. Using chromatinimmunoprecipitations (ChIP), we will produce a map of centromeric components and epigenetic modifiers at a resolution closeto that of individual nucleosomes. We will use RNA interference assays to alter the protein levels of key centromeredeterminants, which will allow us to probe the hierarchical organization of centromere assembl y, and use the CHIPs to detect novel RNA transcripts from the centromeric regions.

There is no epigenetic map and no insight into the molecular organization of a human centromere. Our novel project may finally get at these important questions. Our results have implications for the design of novel anticancer drugs through the targeting of centromeres (rather than microtubules), and for generating shuttle vectors for livestock and crop engineering, as well as human gene therapy. Further, we will establish novel Ch IP on CHIP technology of immediate appeal for human genome research within the European Research Area.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0