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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Inhibition of stress activated protein kinase signalling as a therapeutic strategy against excitotoxicity

Objetivo

Excitotoxicity (EXC), neuronal death from excessive stimulation, contributes to a plethora of neurodegenerative conditions including cerebral ischemia and seizure-induced death. Stress activated protein kinases (SAPKs) of the JNK and p38 families have been identified as novel mediators of EXC death which is mainly executed by existing proteins demanding post-translational modifications. STRESSPROTECT members have (a) demonstrated that specific TAT-fused peptide inhibitors of the JNK pathway confer lasting neuroprotection against seizure induced and ischemic cell death with an extended therapeutic window, (b) analysed the individual apoptotic actions of SAPK isoforms, and (c) provided important insights into signalling from glutamate-receptors. STRESSPROTECT gathers the European elite for SAPK signalling in the brain and for neuroprotection against EXC by pharmacological intervention in these pathways, and proposes a novel therapeutic concept against EXC. STRESSPROTECT provides synergistic research activities addressing the organisation and function of SAPKs signalling with molecular genetics, proteomics, signalosome-analysis, and molecular pharmacology including pharmacokinetics. At the end STRESSPROTECT has identified EXC-related SAPK signalosomes and delivered novel inhibitor peptides against SAPK sig-nalling underlying EXC-mediated degeneration. STRESSPROTECT will identify (a) proteins in upstream regulatory complexes induced by EXC, (b) the downstream targets mediating EXC and (c) specific protein-protein interaction sequences as targets for functional inhibition of SAPK signalling; STRESSPROTECT (d) extend the neuroprotective value of existing inhibitory peptides, (e) develop novel TAT-fused peptides inhibiting particular loci in the stress kinase pathways, (f) devise ways of targeting peptides specifically into EXC-affected cells and (g) carefully defines the risk-benefit ratio prospective to implementation in clinical trials.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

UNIVERSITAETSKLINIKUM SCHLESWIG-HOLSTEIN, CAMPUS KIEL
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (7)

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