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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Lipid flippases - Protein-mediated lipid translocation Regulation and physiological significance of transbilayer lipid distribution

Objectif

The dynamics of biomembrane lipid organisation and its physiological role is a rapidly developing interdisciplinary field. Membrane dynamics is largely controlled by lipid transporters also known as flippases, which play a pivotal role in cell homeostasis. Putative flippases belong to various subfamilies of the P-type ATPases and ATP-binding cassette (ABC) transporters. These proteins are involved in regulating lipid asymmetry, cellular signalling, in the budding of transport vesicles and protein synthesis. Dysfunction of flippases causes severe diseases like cholestasis, atherosclerosis, visual impairment, what emphasises their crucial physiological function. Although these proteins have been connected with the translocation of various classes of membrane lipids across cellular membranes, biochemical and genetic proof of their function and the key features of their activity remain to be elucidated. The network teaming 12 groups is aimed at undertaking an interdisciplinary effort to reveal the molecular identity and cellular localisation of flippases, their three-dimensional structure, substrate specificity, the molecular mechanism, energetics and regulation of their functioning, as well as unraveling the consequences of their action for cell and body physiology. Biophysical approaches will be used to address lipid transport energetics and its role in membrane budding, fission and fusion. The teams have complementary expertise at the highest standard in all required techniques of molecular and cell biology, biochemistry, proteomics, structural biology including X-ray crystal analysis and cryoelectron microscopy, and theoretical and experimental biophysics. In addition to providing novel applicative insights into flippase-related diseases, this project will identify potential targets for designed drug development in pharmaceutics, and will offer new biotechnological tools to use cellular model systems in production of e.g. lipophilic drugs and probiotic food.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

RTN - Marie Curie actions-Research Training Networks

Coordinateur

HUMBOLDT UNIVERSIT??T ZU BERLIN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (11)

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