Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Lipid flippases - Protein-mediated lipid translocation Regulation and physiological significance of transbilayer lipid distribution

Cel

The dynamics of biomembrane lipid organisation and its physiological role is a rapidly developing interdisciplinary field. Membrane dynamics is largely controlled by lipid transporters also known as flippases, which play a pivotal role in cell homeostasis. Putative flippases belong to various subfamilies of the P-type ATPases and ATP-binding cassette (ABC) transporters. These proteins are involved in regulating lipid asymmetry, cellular signalling, in the budding of transport vesicles and protein synthesis. Dysfunction of flippases causes severe diseases like cholestasis, atherosclerosis, visual impairment, what emphasises their crucial physiological function. Although these proteins have been connected with the translocation of various classes of membrane lipids across cellular membranes, biochemical and genetic proof of their function and the key features of their activity remain to be elucidated. The network teaming 12 groups is aimed at undertaking an interdisciplinary effort to reveal the molecular identity and cellular localisation of flippases, their three-dimensional structure, substrate specificity, the molecular mechanism, energetics and regulation of their functioning, as well as unraveling the consequences of their action for cell and body physiology. Biophysical approaches will be used to address lipid transport energetics and its role in membrane budding, fission and fusion. The teams have complementary expertise at the highest standard in all required techniques of molecular and cell biology, biochemistry, proteomics, structural biology including X-ray crystal analysis and cryoelectron microscopy, and theoretical and experimental biophysics. In addition to providing novel applicative insights into flippase-related diseases, this project will identify potential targets for designed drug development in pharmaceutics, and will offer new biotechnological tools to use cellular model systems in production of e.g. lipophilic drugs and probiotic food.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-1
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RTN - Marie Curie actions-Research Training Networks

Koordynator

HUMBOLDT UNIVERSIT??T ZU BERLIN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (11)

Moja broszura 0 0