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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-30

Targeting the HIV-1 Nucleocapsid Protein to fight Antiretroviral Drug Resistance

Objetivo

AIDS is one of the most serious pandemic diseases of the modern era. Although current therapies based on targeting key processes of the HIV replication cycle are potent and selective, several clinical failures are recorded due to the emergence of drug resistance. Hence, there is an urgent need for novel drugs and alternative therapeutic strategies.
The objective of the THINPAD proposal is to discover and develop novel anti-HIV agents targeting the HIV nucleocapsid protein(NC), which is one of the most conserved sequence within HIV strains and is highly required for HIV replication, being therefore a primary target to overcome antiretroviral drug-resistance. The proposal originates from the successful FP6 TRIoH project and presents a multidisciplinary approach to develop anti-HIV drugs, ready for early clinical trials, that could be resistant to viral mutation since targeting a highly conserved sequence.
The consortium consists of experts in the anti-HIV field which have an extensive expertise in targeting NC. Partner 1 has studied the NC dynamics and discovered small molecule NC modulators by in silico approaches. Partner 2 has developed biophysical methods to monitor the NC functions and the interaction with small molecules. Partner 3 developed a complete approach of biochemistry-, retrovirology- and microscopy-based techniques to monitor NC during HIV assembly, maturation and reverse transcription. Partner 4 is a SME founded by scientists who participated in the development of Raltegravir, which will have a leading role in the project together with Partner 5 (SME) by driving the discovery phase and pre-clinical investigation, favouring the translation of results into innovative applications for health.
It is worth noting that the consortium already possesses small molecules endowed with low-micromolar inhibitory activity in cell against HIV and active against resistant strains. Notably, these molecules interact with the NC but not with the usual anti-HIV targets

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-2
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA
Aportación de la UE
€ 1 143 750,00
Dirección
VIA BANCHI DI SOTTO 55
53100 Siena
Italia

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Región
Centro (IT) Toscana Siena
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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