Objetivo
Toxoplasma gondii is a widespread obligate intracellular protozoan parasite causing toxoplasmosis, a severe disease in immunocompromised or congenitally infected humans. It can infect any type of nucleated cells and grow inside a parasitophorous vacuole (PV) from where it directs profound changes in their transcriptome, proteome and microRNome. During invasion and creation of the PV membrane, apically oriented organelles called micronemes and rhoptries are discharged, followed later by release of dense granules content (DG). Recent advances have highlighted few strain-specific parasite effectors released from the rhoptry into the host cells where they neutralize cell autonomous immunity defences or subvert the host cell transcriptome thereby governing the fate of immune response and disease outcomes. Considering the magnitude of the repertoire of mRNA- and microRNA-encoding genes that is differentially regulated in host cells, it seems certain that other critical rhoptry- and DG-resident proteins that interact with host signaling pathways await discovery. By integrating diverse genomic-scale analyses and using reverse genetic, we identify novel DG proteins that are singularly exported beyond the tachyzoites-hosting PV to the host cell nucleus, thus extending the scope of the function of DG proteins beyond their dedicated role in vacuole formation. This collection of novel parasite effectors will be invaluable towards our goal of understanding how T. gondii actively remodels the genome expression of its hosting cell with profound and coupled impact on both parasite developmental process and the host immune response. We propose i) to characterize thoroughly the function of novel effector proteins secreted by T. gondii and ii) to explore how their synergistic or antagonist effects on host gene regulation contribute to promote sustained parasitism. An original line of research will be dedicated to determine by which means T. gondii re-programs the host microRNome.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN transcriptomas
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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ERC-2013-CoG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
75794 PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.