Objetivo
"The deadliest form of human malaria is caused by the protozoan parasite, Plasmodium falciparum, which annually infects millions worldwide. Its virulence is attributed to its ability to evade the human immune system, by modifying the host red blood cell surface to adhere to the vascular endothelium and to undergo antigenic variation. Antigenic variation is achieved through switches in expression of hypervariable surface ligands named PfEMP1. These proteins are encoded by a multi-copy gene family called var. Each individual parasite expresses a single var gene at a time, whereas the remaining ~60 var genes found in its genome are maintained in a transcriptionally silent state, a phenomenon known as ""allelic exclusion"". These antigenic switches allow the parasite to avoid the human immune response and maintain a long-term infection. How mutually exclusive expression is regulated is still elusive.
The rationale of the proposed study is that understanding the molecular mechanisms by which the parasite evade human immune attack would lead to the development of therapeutic approaches that disrupt this ability and would give the human immune system an opportunity to clear the infection and overcome the disease.
I will focus this research project on understanding one of the unsolved mysteries in gene expression which is responsible for regulating antigenic variation in P. falciparum: the nature of ""communication"" between genes that allows expression of only a single gene at a time and the selection of the ""chosen one"" for activation while the rest of the gene family remains silent.
The expected outcome of this knowledge is new concepts for disrupting the parasite’s ability to evade immune attack which will be exploited for the discovery of novel targets for drug and vaccine development. In addition, it will unravel mechanisms of allelic exclusion that extend beyond malaria virulence into fundamental aspect of gene expression in other organisms."
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa malaria
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
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- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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ERC-2013-CoG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
91904 JERUSALEM
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.