Objectif
Anaphylaxis is a hyperacute allergic reaction of increasing incidence that can be of fatal consequence and that has no specific treatment. Anaphylaxis is thought to rely on mechanisms involving mast cells that bear allergen-specific IgE and that release histamine when encountering allergen. Clinical cases, however, report anaphylaxis in the absence of specific IgE or medical history of allergy. We reported that murine models of anaphylaxis rely on IgG, rather than on IgE, that enable neutrophils, monocytes and basophils, rather than mast cells, to release Platelet Activating Factor following engagement of their IgG receptors. Supporting these findings, allergen-specific IgG are found in anaphylactic patients, and we reported that anaphylaxis in mice expressing a human IgG receptor relies also on circulating myeloid cells.
We aim at unravelling the parameters that control anaphylaxis in a novel clinically-relevant model of drug-induced anaphylaxis, strengthened by human-based studies involved patients undergoing drug-induced anaphylaxis in collaboration with clinicians and, altogether, rethink the principles of anaphylaxis. Do allergen-specific IgG concur to anaphylaxis in humans? Do these IgG antibodies regulate IgE-induced reactions? Which IgG receptors are involved? In which tissue does the anaphylactic reaction start? Which cell type(s) are responsible? Among the mediators that are released, which ones are responsible for the shock? Can an anaphylactic reaction be stopped specifically for an allergen? We propose to address these questions by exploiting humanized mice we obtained and by establishing novel models, by visualizing anaphylactic reactions in real time in vivo, by dissecting the cascade of events leading to the shock. Finally, we aim at establishing the proof of concept of allergen capture/encapsulation and propose the first allergen-specific strategy for treating the life-threatening clinical situation that represents drug-induced anaphylaxis.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- lettres histoire et archéologie histoire
- sciences médicales et de la santé médecine clinique allergologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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ERC-2013-CoG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Institution d’accueil
75654 Paris
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.