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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Control of translation efficiency in proliferating and differentiated mammalian cells

Objectif

Translation maps the transcriptome onto the proteome. It is regulated at the initiation levels and also by mRNA secondary structure, and – our current focus – by the interplay between the mRNA and tRNA pools. Although a lot is known about the mechanics of translation, its effects on physiology, particularly on proliferation and differentiation in mammals presents major open questions.
tRNAProlif offers an approach that consists of genome-wide measurements and analyses of the tRNA and mRNAs pools, and the interplay between them, in proliferative and differentiated cells. The project will explain how changes in translation affect, and are affected by, these two states.
We rely on our preliminary results that show a striking dichotomy in codon usage: genes involved in cellular proliferation have distinct codon usage compared to genes involved in differentiation and other multi-cellular process. Further, the tRNA pool consists of two distinct sub-populations: tRNAs whose codons are enriched among the proliferation genes are induced in proliferation and cancer, and tRNAs whose codons are enriched in differentiation genes are repressed in proliferation and are induced in differentiation. Towards understanding this “tRNA Switch” we aim at:
Causality: We will determine whether the tRNA pool affects the proliferation/differentiation status of cell. Conversely, we will determine the effects of the proliferation/differentiation status on the tRNA pool.
Regulation: We will establish the regulatory scheme that governs the “tRNA Switch”: we will determine the effects of transcriptional and post-transcriptional regulation on the tRNAs, depending on cell state. We will determine how the balance between the two tRNA sub-populations affects the proteome.
Evolution: We will conduct comparative genomics of regulation of tRNA availability and codon usage and its effect on physiology in multiple species.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-CoG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Institution d’accueil

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution de l’UE
€ 1 540 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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