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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Coactivator-controlled transcriptional networks regulating skeletal muscle cell plasticity

Objectif

Regular physical activity is linked to improved health and increased life expectancy. Inversely, a sedentary life-style is a strong and independent risk factor for many chronic diseases, including obesity, type 2 diabetes or cardiovascular disorders, as well as certain types of cancer or neurodegeneration. Interestingly however, the molecular mechanisms that mediate the health beneficial effects of exercise, or those that trigger the pathological changes in diseases, are largely unknown.
The transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α (PGC-1α) is one of the major regulatory hubs of muscle adaptation to endurance training. Accordingly, elevated expression of PGC-1α in muscle is sufficient to induce a trained phenotype in mice. Inversely, mice lacking a functional PGC-1α gene in skeletal muscle exhibit many signs of pathological inactivity. Finally, PGC-1α expression is dysregulated in pathological contexts in human muscle, including type 2 diabetes and aging. Therefore, the study of the regulation and function of PGC-1α in muscle has the potential to yield important insights into the molecular mechanisms that control muscle health.
Unfortunately, the characterization of PGC-1α is drastically hampered by the high complexity of the transcriptional network controlled by this coactivator protein, which binds to many different transcription factor binding partners in a cell context-specific manner. Moreover, PGC-1α seems to directly couple transcription to RNA processing, thereby further complicating the analysis of PGC-1α-controlled biological programs. Our proposal combines novel innovative experimental and biocomputational approaches with the physiological study of healthy and diseased muscle cells ex vivo and in different animal models targeted on PGC-1α. Together, our findings will reveal novel insights on muscle function and may substantially shape the development of exercise mimetic-based therapies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-CoG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Institution d’accueil

UNIVERSITAT BASEL
Contribution de l’UE
€ 1 999 396,80
Adresse
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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