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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Coactivator-controlled transcriptional networks regulating skeletal muscle cell plasticity

Obiettivo

Regular physical activity is linked to improved health and increased life expectancy. Inversely, a sedentary life-style is a strong and independent risk factor for many chronic diseases, including obesity, type 2 diabetes or cardiovascular disorders, as well as certain types of cancer or neurodegeneration. Interestingly however, the molecular mechanisms that mediate the health beneficial effects of exercise, or those that trigger the pathological changes in diseases, are largely unknown.
The transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α (PGC-1α) is one of the major regulatory hubs of muscle adaptation to endurance training. Accordingly, elevated expression of PGC-1α in muscle is sufficient to induce a trained phenotype in mice. Inversely, mice lacking a functional PGC-1α gene in skeletal muscle exhibit many signs of pathological inactivity. Finally, PGC-1α expression is dysregulated in pathological contexts in human muscle, including type 2 diabetes and aging. Therefore, the study of the regulation and function of PGC-1α in muscle has the potential to yield important insights into the molecular mechanisms that control muscle health.
Unfortunately, the characterization of PGC-1α is drastically hampered by the high complexity of the transcriptional network controlled by this coactivator protein, which binds to many different transcription factor binding partners in a cell context-specific manner. Moreover, PGC-1α seems to directly couple transcription to RNA processing, thereby further complicating the analysis of PGC-1α-controlled biological programs. Our proposal combines novel innovative experimental and biocomputational approaches with the physiological study of healthy and diseased muscle cells ex vivo and in different animal models targeted on PGC-1α. Together, our findings will reveal novel insights on muscle function and may substantially shape the development of exercise mimetic-based therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-CoG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Istituzione ospitante

UNIVERSITAT BASEL
Contributo UE
€ 1 999 396,80
Indirizzo
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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