Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Coactivator-controlled transcriptional networks regulating skeletal muscle cell plasticity

Cel

Regular physical activity is linked to improved health and increased life expectancy. Inversely, a sedentary life-style is a strong and independent risk factor for many chronic diseases, including obesity, type 2 diabetes or cardiovascular disorders, as well as certain types of cancer or neurodegeneration. Interestingly however, the molecular mechanisms that mediate the health beneficial effects of exercise, or those that trigger the pathological changes in diseases, are largely unknown.
The transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α (PGC-1α) is one of the major regulatory hubs of muscle adaptation to endurance training. Accordingly, elevated expression of PGC-1α in muscle is sufficient to induce a trained phenotype in mice. Inversely, mice lacking a functional PGC-1α gene in skeletal muscle exhibit many signs of pathological inactivity. Finally, PGC-1α expression is dysregulated in pathological contexts in human muscle, including type 2 diabetes and aging. Therefore, the study of the regulation and function of PGC-1α in muscle has the potential to yield important insights into the molecular mechanisms that control muscle health.
Unfortunately, the characterization of PGC-1α is drastically hampered by the high complexity of the transcriptional network controlled by this coactivator protein, which binds to many different transcription factor binding partners in a cell context-specific manner. Moreover, PGC-1α seems to directly couple transcription to RNA processing, thereby further complicating the analysis of PGC-1α-controlled biological programs. Our proposal combines novel innovative experimental and biocomputational approaches with the physiological study of healthy and diseased muscle cells ex vivo and in different animal models targeted on PGC-1α. Together, our findings will reveal novel insights on muscle function and may substantially shape the development of exercise mimetic-based therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 1 999 396,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0