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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Notch and epithelial proliferation

Objetivo

During development the different organs and tissues of an organism have to grow harmoniously to reach their specific shapes and sizes. In the adult, organs have usually reached an equilibrium, where loss of cells must be compensated by tightly regulated proliferation. During cancer, groups of cells evade these controls and start to proliferate abnormally.
The Notch intercellular signalling pathway is very conserved throughout evolution and directs a wide variety of cell fate decisions and behaviours. The specificity of outcome relies on the implementation of different transcriptional programmes. For instance, in certain epithelia from very diverse animals, Notch controls epithelial cell proliferation and tissue growth. In order to identify the genes mediating this effect of Notch, using genomic approaches, I have identified the direct Notch targets during wing discs hyperplasia in Drosophila. Functional analysis revealed complex cross regulation between targets and feed forward logic loops. What are the important functional nodes of the network of genes activated by Notch, and how does it operate?
The current proposal seeks to reach an unprecedented detailed description of the Notch network mediating epithelial proliferation in Drosophila both during hyperplastic and neoplastic growth. More specifically, and using a combination of genome-wide approaches and elegant functional validation through Drosophila genetics, my aims are:
- describe the global microRNAs response to Notch in hyperplastic Drosophila wing discs and understand how it shapes the Notch network during hyperplasia;
- understand how this network is reshaped during the transition from hyperplastic to neoplastic growth, and identify a neoplastic specific programme;
Critical aspects of the Notch network governing tissue growth, are likely to be conserved. Therefore, insights coming from our fly studies will drive new hypothesis to understand Notch driven tumorigenesis of human solid cancers.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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