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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Notch and epithelial proliferation

Obiettivo

During development the different organs and tissues of an organism have to grow harmoniously to reach their specific shapes and sizes. In the adult, organs have usually reached an equilibrium, where loss of cells must be compensated by tightly regulated proliferation. During cancer, groups of cells evade these controls and start to proliferate abnormally.
The Notch intercellular signalling pathway is very conserved throughout evolution and directs a wide variety of cell fate decisions and behaviours. The specificity of outcome relies on the implementation of different transcriptional programmes. For instance, in certain epithelia from very diverse animals, Notch controls epithelial cell proliferation and tissue growth. In order to identify the genes mediating this effect of Notch, using genomic approaches, I have identified the direct Notch targets during wing discs hyperplasia in Drosophila. Functional analysis revealed complex cross regulation between targets and feed forward logic loops. What are the important functional nodes of the network of genes activated by Notch, and how does it operate?
The current proposal seeks to reach an unprecedented detailed description of the Notch network mediating epithelial proliferation in Drosophila both during hyperplastic and neoplastic growth. More specifically, and using a combination of genome-wide approaches and elegant functional validation through Drosophila genetics, my aims are:
- describe the global microRNAs response to Notch in hyperplastic Drosophila wing discs and understand how it shapes the Notch network during hyperplasia;
- understand how this network is reshaped during the transition from hyperplastic to neoplastic growth, and identify a neoplastic specific programme;
Critical aspects of the Notch network governing tissue growth, are likely to be conserved. Therefore, insights coming from our fly studies will drive new hypothesis to understand Notch driven tumorigenesis of human solid cancers.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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