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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Anatomy and dynamics of the human replisome

Objectif

Accurately copying its whole genome is perhaps the most important task of the cell. Mistakes in DNA replication can result in cell death or, potentially worse, in mutagenesis and genomic instability, which in turn can lead to uncontrolled proliferation, the basis of cancer. Elucidating the factors involved in DNA replication and understanding the mechanisms by which human cells guarantee the precise duplication of billions of base pairs and thereby appropriate proliferation are of utmost importance when aiming at defeating several diseases, among which cancer stands out as one of the leading causes of death in the world. While the actual enzymatic activity of DNA synthesis is accomplished by DNA polymerases, a remarkable set of extra factors is required for replication within the cell. Though the core replication components seem to be conserved from yeast to humans, in mammals the putative homologues of several key factors likely act with different mechanisms or have additional functions, as suggested by the low homology level and presence of extra domains. Thus, the object of my proposal is to identify novel factors involved in normal DNA replication progression and the response to replicative stress at the replisome level, specifically in human cells. I will put additional emphasis on elucidating the function of known metazoan-specific factors, which likely play a key role in the complex regulatory mechanisms required in higher organisms. To this end, I will combine various cutting edge methods, like nanobody-based sequential purifications, SILAC mass spectrometry and 3D-SIM microscopy, to develop assays to isolate active replisomes from human cells and study the identified factors mechanistically. This strategy will allow me to exploit and significantly expand my technical expertise and, complemented by the selected world-class host scientist and institute, to grow into an independent scientist and enhance Europe’s research excellence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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