Objetivo
Understanding mechanisms underlying cardiomyocyte (CM) transcriptional regulation is critical for deciphering molecular origins of cardiac malformations. Epigenetics is crucial for stabilizing transcriptional programs, but little is known about the “epigenetic code” of histone methylation during cardiogenesis, and in particular the role of histone methylation at lysine 79 (H3K79me) during heart development. DOT1L is the sole enzyme that catalyzes methylation at H3K79. Different degrees of H3K79me lead to distinct transcriptional readouts (gene activation, repression, or no changes of transcription) in a context dependent manner. H3K79me fluctuates during development, with Dot1L expression being high in heart. My initial studies in mouse embryonic stem cell-derived CMs suggested that DOT1L is required at early stages of cardiogenesis. ChIP-seq results from neonatal and adult CMs show H3K79me2 enriched in genes encoding CM structural proteins and cell cycle regulators. The foregoing suggest a critical role in heart development, but the role of DOT1L and the specific functions of H3K79me during early CM development in vivo have not yet been studied. My preliminary data showed that early CM specific cKO of Dot1L, driven by xMLC2cre, results in lethality at P2, with a phenotype exhibiting increased CM proliferation, demonstrating an essential role for DOT1L in cardiogenesis and CM cell cycle regulation. My hypothesis is that DOT1L plays a key role in heart development, defining a H3K79 dependent epigenetic landscape essential for cardiogenesis and CM cell cycle regulation. To test this hypothesis, my Aims are: 1)To investigate effects of early CM-specific deletion of Dot1L on cardiac morphogenesis and CM cell biology 2)To identify genes directly regulated, by DOT1L mediated-H3K79me in vivo. Completion of these aims will define mechanisms by which DOT1L is required for cardiogenesis and cell cycle regulation, helping to design new therapies for congenital heart disease.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología cardiología pediátrica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
- ciencias naturales ciencias biológicas genética epigenética
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2013-IOF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
00185 Roma
Italia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.