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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

The role of DOT1L in regulating the epigenetic signature of cardiomyocytes during heart development

Objectif

Understanding mechanisms underlying cardiomyocyte (CM) transcriptional regulation is critical for deciphering molecular origins of cardiac malformations. Epigenetics is crucial for stabilizing transcriptional programs, but little is known about the “epigenetic code” of histone methylation during cardiogenesis, and in particular the role of histone methylation at lysine 79 (H3K79me) during heart development. DOT1L is the sole enzyme that catalyzes methylation at H3K79. Different degrees of H3K79me lead to distinct transcriptional readouts (gene activation, repression, or no changes of transcription) in a context dependent manner. H3K79me fluctuates during development, with Dot1L expression being high in heart. My initial studies in mouse embryonic stem cell-derived CMs suggested that DOT1L is required at early stages of cardiogenesis. ChIP-seq results from neonatal and adult CMs show H3K79me2 enriched in genes encoding CM structural proteins and cell cycle regulators. The foregoing suggest a critical role in heart development, but the role of DOT1L and the specific functions of H3K79me during early CM development in vivo have not yet been studied. My preliminary data showed that early CM specific cKO of Dot1L, driven by xMLC2cre, results in lethality at P2, with a phenotype exhibiting increased CM proliferation, demonstrating an essential role for DOT1L in cardiogenesis and CM cell cycle regulation. My hypothesis is that DOT1L plays a key role in heart development, defining a H3K79 dependent epigenetic landscape essential for cardiogenesis and CM cell cycle regulation. To test this hypothesis, my Aims are: 1)To investigate effects of early CM-specific deletion of Dot1L on cardiac morphogenesis and CM cell biology 2)To identify genes directly regulated, by DOT1L mediated-H3K79me in vivo. Completion of these aims will define mechanisms by which DOT1L is required for cardiogenesis and cell cycle regulation, helping to design new therapies for congenital heart disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Contribution de l’UE
€ 261 175,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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