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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Cellular models for human disease: alleviation, mechanisms and potential therapies

Objetivo

Various human genetic diseases are caused by defects in the DNA-damage response (DDR). DDR genes protect against cancer, as demonstrated by their somatic mutation or epigenetic silencing being common in cancers. Cancer-specific DDR deregulation is ripe for therapeutic exploitation but clinicians are facing two main problems: accurate identification of such exploitable cancer cell defects and development of resistance mechanisms that render tumours unresponsive to classical or targeted chemotherapies. A promising concept to address these issues is “synthetic viability”, wherein a combination of gene defects rescues the lethal effects of a single gene change. Recent work in model systems has highlighted the strong potential for synthetic viability screening to identify and understand relationships between DDR (and other) cellular components, thereby providing insights relevant to understanding and treating cancer. Furthermore, such screening approaches could also provide insights into, and suggest new treatment paradigms for, various human genetic diseases. The key objective of this Marie Curie project proposal is to explore synthetic viability principles applied to DDR mechanisms. I will carry out synthetic viability screens for genes whose mutation/loss suppresses cellular defects caused by loss of key DDR proteins. I will then carry out studies to determine whether such suppressors could be exploited as potential targets whose inhibition would alleviate the corresponding hereditary genetic disease, or whose re-activation might selectively re-sensitise cancers to DNA damage or DDR inhibitors. This work should thus not only provide insights into DDR processes and interactions between them, but could also suggest avenues for developing newer and more effective personalized cancer treatments. These studies might also suggest new treatment regimens for human DDR deficiency syndromes, and could provide a platform more broadly applicable to many inherited human diseases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 299 558,40
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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