Ziel
Various human genetic diseases are caused by defects in the DNA-damage response (DDR). DDR genes protect against cancer, as demonstrated by their somatic mutation or epigenetic silencing being common in cancers. Cancer-specific DDR deregulation is ripe for therapeutic exploitation but clinicians are facing two main problems: accurate identification of such exploitable cancer cell defects and development of resistance mechanisms that render tumours unresponsive to classical or targeted chemotherapies. A promising concept to address these issues is “synthetic viability”, wherein a combination of gene defects rescues the lethal effects of a single gene change. Recent work in model systems has highlighted the strong potential for synthetic viability screening to identify and understand relationships between DDR (and other) cellular components, thereby providing insights relevant to understanding and treating cancer. Furthermore, such screening approaches could also provide insights into, and suggest new treatment paradigms for, various human genetic diseases. The key objective of this Marie Curie project proposal is to explore synthetic viability principles applied to DDR mechanisms. I will carry out synthetic viability screens for genes whose mutation/loss suppresses cellular defects caused by loss of key DDR proteins. I will then carry out studies to determine whether such suppressors could be exploited as potential targets whose inhibition would alleviate the corresponding hereditary genetic disease, or whose re-activation might selectively re-sensitise cancers to DNA damage or DDR inhibitors. This work should thus not only provide insights into DDR processes and interactions between them, but could also suggest avenues for developing newer and more effective personalized cancer treatments. These studies might also suggest new treatment regimens for human DDR deficiency syndromes, and could provide a platform more broadly applicable to many inherited human diseases.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.