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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cellular models for human disease: alleviation, mechanisms and potential therapies

Objectif

Various human genetic diseases are caused by defects in the DNA-damage response (DDR). DDR genes protect against cancer, as demonstrated by their somatic mutation or epigenetic silencing being common in cancers. Cancer-specific DDR deregulation is ripe for therapeutic exploitation but clinicians are facing two main problems: accurate identification of such exploitable cancer cell defects and development of resistance mechanisms that render tumours unresponsive to classical or targeted chemotherapies. A promising concept to address these issues is “synthetic viability”, wherein a combination of gene defects rescues the lethal effects of a single gene change. Recent work in model systems has highlighted the strong potential for synthetic viability screening to identify and understand relationships between DDR (and other) cellular components, thereby providing insights relevant to understanding and treating cancer. Furthermore, such screening approaches could also provide insights into, and suggest new treatment paradigms for, various human genetic diseases. The key objective of this Marie Curie project proposal is to explore synthetic viability principles applied to DDR mechanisms. I will carry out synthetic viability screens for genes whose mutation/loss suppresses cellular defects caused by loss of key DDR proteins. I will then carry out studies to determine whether such suppressors could be exploited as potential targets whose inhibition would alleviate the corresponding hereditary genetic disease, or whose re-activation might selectively re-sensitise cancers to DNA damage or DDR inhibitors. This work should thus not only provide insights into DDR processes and interactions between them, but could also suggest avenues for developing newer and more effective personalized cancer treatments. These studies might also suggest new treatment regimens for human DDR deficiency syndromes, and could provide a platform more broadly applicable to many inherited human diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 299 558,40
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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