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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Scaffold Based Supramolecular Architectures as Protein Epitope Mimetics for Biomedical Applications

Objectif

Synthetic molecules that mimic the structure of the part of a folded protein involved in recognition events (protein epitope mimetics, PEMs) can access biological targets previously deemed as “undruggable” and are considered as a potential source of future therapeutics. So far, PEMs could effectively mimic only individual secondary structure elements of peptides and proteins. The major goal of this project is the development of a novel versatile platform for the design of multifaceted 3D architectures as PEMs of higher order structure elements and discontinuous epitopes of bioactive protein surfaces. The platform is based on cyclic pseudopeptide scaffolds comprising triazole rings linked by conventional amide bonds that are designed to allow for precise topological positioning of biomolecules. The synthetic strategy relies on sequential assembly on solid support of tailor-made building blocks through cycles of alternated amide coupling and Copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions. The building blocks will be prepared in solution and using solid phase synthesis (SPS) to produce macromolecular units bearing bioactive peptide segments. Conclusively, these PEM systems can provide further insight into protein folding mechanism and recognition processes of bioactive protein surfaces. On the other side, improving pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of natural peptides and proteins, a number of biomedical applications can be targeted. Specific focus will be devoted to the development of PEM anti-infective agents and the mimicry of structural and functional properties of trimeric HR1 complex of the HIV-1 protein gp41. Moreover, the developed platform can allow for the design of chimeric PEM systems that present saccharide and peptide units in a convergent manner as in the surface of native glycoproteins. This “discontinuous epitope” approach will be applied to improve pharmacological properties of the antimicrobial PEM systems.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO-BICOCCA
Contribution de l’UE
€ 218 349,30
Adresse
PIAZZA DELL'ATENEO NUOVO 1
20126 Milano
Italie

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Région
Nord-Ovest Lombardia Milano
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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