Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Scaffold Based Supramolecular Architectures as Protein Epitope Mimetics for Biomedical Applications

Cel

Synthetic molecules that mimic the structure of the part of a folded protein involved in recognition events (protein epitope mimetics, PEMs) can access biological targets previously deemed as “undruggable” and are considered as a potential source of future therapeutics. So far, PEMs could effectively mimic only individual secondary structure elements of peptides and proteins. The major goal of this project is the development of a novel versatile platform for the design of multifaceted 3D architectures as PEMs of higher order structure elements and discontinuous epitopes of bioactive protein surfaces. The platform is based on cyclic pseudopeptide scaffolds comprising triazole rings linked by conventional amide bonds that are designed to allow for precise topological positioning of biomolecules. The synthetic strategy relies on sequential assembly on solid support of tailor-made building blocks through cycles of alternated amide coupling and Copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions. The building blocks will be prepared in solution and using solid phase synthesis (SPS) to produce macromolecular units bearing bioactive peptide segments. Conclusively, these PEM systems can provide further insight into protein folding mechanism and recognition processes of bioactive protein surfaces. On the other side, improving pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of natural peptides and proteins, a number of biomedical applications can be targeted. Specific focus will be devoted to the development of PEM anti-infective agents and the mimicry of structural and functional properties of trimeric HR1 complex of the HIV-1 protein gp41. Moreover, the developed platform can allow for the design of chimeric PEM systems that present saccharide and peptide units in a convergent manner as in the surface of native glycoproteins. This “discontinuous epitope” approach will be applied to improve pharmacological properties of the antimicrobial PEM systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO-BICOCCA
Wkład UE
€ 218 349,30
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0