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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Development of Photochromic Ligands for Selectively Expressed Glutamate Receptors

Ziel

As life expectancies across the world continue to increase, the number of people suffering from a degenerative neurological disorder such as Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease also rapidly increases. This is a significant problem (particularly in the developed world), with sufferers regularly experiencing a poor quality of life which often leaves them requiring costly round-the-clock care. Current pharmaceuticals have had some success in treating specific neurological disorders, but their effects are significantly limited as they generally only slow the progression of the disease. Consequently, there is a significant need for new and innovative methods to treat these debilitating neurological conditions. Researchers have established that some neurological disorders are caused by the break-down of neural networks in the brain. This has since been linked to the malfunction of glutamate receptors (GluRs) found in the cell membranes of neurons. In this Fellowship, we propose that new families of photochromic ligands (PCLs) that selectively and reversibly control GluRs using light, could be used to 'reactivate' unresponsive neural networks in the brain, allowing for the development of new and pioneering treatments for neurological disorders. To accomplish this we will develop new PCLs that are 'turned-on' by low energy 'red-shifted' light and then are rapidly 'turned-off' in the dark. This will significantly advance the current state of the art PCLs which are 'turned-on' in the dark, making them unsuitable for therapeutic applications. The new PCLs will target GluRs that are selectively expressed in particular cell types in the brain that are linked with the onset of degenerative neurological diseases. This will allow us to extensively study the role these GluRs play in the onset of neurological disorders, thus enabling us to develop new methods to treat these debilitating diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
EU-Beitrag
€ 161 968,80
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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