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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Assessment of functional immune responses of HIV infected individuals without protective HLA-B alleles

Objectif

Infection with the human immunodeficiency virus (HIV) is eventually fatal in the absence of antiretroviral therapy. However, approximately 0.3% of patients have the ability to efficiently control the virus for long periods without treatment (elite controllers). It has been shown that HLA class I restricted CD8+ T cells play a crucial role in this process. There is a strong genetic association between the ability to control the virus and certain alleles of the HLA-B complex (particularly HLA-B*27 and B*57). However, there is also a subset of patients that control HIV in absence of these so-called “protective” alleles, but this mechanism of protection is unclear. Even more strikingly, the recent VISCONTI study showed induction of control in the absence of protective alleles in some patients that received very early therapy (post treatment controllers). Based on these observations, the aim of this study is to determine functional characteristics of CD8+ T cells in elite controllers without protective alleles. T cells and T cell clones of those patients will be functionally phenotyped using in vitro assays and mass cytometry, a very recent technology allowing single cell analysis of up to 37 markers simultaneously. Furthermore, this study will analyze whether elite controllers without protective HLA-B alleles engage additional mechanisms that support functional T cell responses. In particular, the recently described immunoregulatory role of NK cells and the consequences of innate-adaptive crosstalk for immune control of HIV-1 will be assessed.
Results from these studies will provide important new insights into the mechanisms that support protective CD8+ T cell responses against HIV, even in absence of protective HLA alleles. The knowledge of how CD8+ T cells achieve efficient control of the disease will be important for designing T cell based HIV vaccines or immunotherapies that also protect individuals with a susceptible genetic background.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

LEIBNIZ-INSTITUT FUR VIROLOGIE
Contribution de l’UE
€ 252 290,40
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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