Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Assessment of functional immune responses of HIV infected individuals without protective HLA-B alleles

Cel

Infection with the human immunodeficiency virus (HIV) is eventually fatal in the absence of antiretroviral therapy. However, approximately 0.3% of patients have the ability to efficiently control the virus for long periods without treatment (elite controllers). It has been shown that HLA class I restricted CD8+ T cells play a crucial role in this process. There is a strong genetic association between the ability to control the virus and certain alleles of the HLA-B complex (particularly HLA-B*27 and B*57). However, there is also a subset of patients that control HIV in absence of these so-called “protective” alleles, but this mechanism of protection is unclear. Even more strikingly, the recent VISCONTI study showed induction of control in the absence of protective alleles in some patients that received very early therapy (post treatment controllers). Based on these observations, the aim of this study is to determine functional characteristics of CD8+ T cells in elite controllers without protective alleles. T cells and T cell clones of those patients will be functionally phenotyped using in vitro assays and mass cytometry, a very recent technology allowing single cell analysis of up to 37 markers simultaneously. Furthermore, this study will analyze whether elite controllers without protective HLA-B alleles engage additional mechanisms that support functional T cell responses. In particular, the recently described immunoregulatory role of NK cells and the consequences of innate-adaptive crosstalk for immune control of HIV-1 will be assessed.
Results from these studies will provide important new insights into the mechanisms that support protective CD8+ T cell responses against HIV, even in absence of protective HLA alleles. The knowledge of how CD8+ T cells achieve efficient control of the disease will be important for designing T cell based HIV vaccines or immunotherapies that also protect individuals with a susceptible genetic background.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

LEIBNIZ-INSTITUT FUR VIROLOGIE
Wkład UE
€ 252 290,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0