Objetivo
This research project deals with the role of protein aggregation in several human diseases which are connected to the formation of fibrillar protein structures. Currently, no effective pharmaceutical treatment is available for these diseases, a fact which reflects our present lack of understanding of the molecular mechanism responsible for their formation and pathogenicity. This severe lack of knowledge is in large part a consequence of the lack of suitable tools to address these questions.
In this project, I propose a strategy to apply chemical kinetic analysis in combination with biophysics and biological assays to address the relationship between the mechanism of protein aggregation and its biological consequences. The study will focus on the amyloid-β peptide (Aβ), the peptide implicated in Alzheimer’s disease. The approach and the platform developed in this project will be also of relevance for a large number of other biological systems. I plan to build on the possibility open only recently by biophysical techniques to follow the time evolution of the concentration of the oligomers during the aggregation process and apply the chemical kinetic approach to measure the rate laws and identify the aggregation mechanism of the oligomers. In parallel, by performing kinetic experiments on toxicity I plan to apply the same strategy to identify the aggregation mechanism of the processes that generate toxicity, with the attractive prospective of improving our quantitative understanding of the mechanistic relationship between protein aggregation and its biological consequences. In a second stage of the project I plan to tackle the limitations of conventional biophysics in characterizing the oligomers by developing new biophysical tools based on microfluidic technology to allow the rapid characterization of heterogeneous samples in short time and improve the detection resolution of the oligomer population with respect to traditional approaches.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología demencia alzheimer
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas biofísica
- ciencias sociales derecho
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.